medscopeglobal.com · USA
FDA — U.S. Food and Drug Administration
Interní přehled sekcí napojených na oficiální zdroje FDA. Obsah se průběžně synchronizuje a zobrazuje v češtině.
Nejnovější
Baxter Issues Voluntary Nationwide Recall of Cefazolin in Dextrose Injection, USP, 2G / 100ml(20mg /ml) Single-Dose Infusion Bag in 100ml Due to Particulate Matter Found in Solution
FDA · 8. 8. 2026
July 24, 2026 – DEERFIELD, Ill., Baxter International Inc. (NYSE:BAX) is voluntarily recalling Lot LD175708, Exp 14-Feb 2027 of Cefazolin in Dextrose Injection due to a report of particulate matter found in the solution identified as cardboard.Risk Statement: The use of the defective product has a
NovinkaCOVID-19 Real World Data (RWD) Data Elements Harmonization Project
FDA · COVID · 7. 8. 2026
Harmonize a list of COVID-19 data elements with several Common Data Models (CDMs) and open standards Zdroj: FDA
NovinkaSunscreen Meetings
FDA · 7. 8. 2026
Aktualizace z oficiálního zdroje FDA. MedScopeGlobal přináší strukturovaný přehled pro českou odbornou praxi s odkazem na primární dokument.
NovinkaNonprescription Drug Product with an Additional Condition for Nonprescription Use
FDA · 7. 8. 2026
The FDA is announcing the availability of the proposed rule Nonprescription Drug Product with an Additional Condition for Nonprescription Use (Docket No. FDA-2021-N-0862). The proposed rule, if finalized, would establish requirements for a nonprescription drug product that has an additional conditi Zdroj: FDA
Agregovaný přehled MedScopeGlobal · oficiální zdroje: SÚKL · SÚKL · EMA · EMA · FDA. U každé položky odkaz na primární dokument.